欧盟的Basic UDI-DI是欧盟医疗器械法规中的一个概念，是器械类型的主要识别符，该代码与UDI-DI不同。UDI-DI跟着产品走，体现在产品、包装和标签上，实现的是产品追溯目的；而Basic UDI-DI跟着文件走，体现在证书、符合性声明和技术文件中，实现的是文件对应的产品组的识别。Basic UDI-DI的要求已经于2021年5月26日开始生效，广大制造商需要尽快申请编码并纳入自身的MDR文件体系。
Basic UDI-DI和UDI-DI的差别
Basic UDI-DI是在医疗器械的一个器械组层面上分配DI并完成赋码，这个和原来UDI-DI需要针对每一组别产品中的每个规格，每个包装规格分别赋码是不同的。如下图：5毫升和10毫升的注射器，分别按照100支装箱；那么UDI-DI就会有4个DI号码，而此时对应的Basic UDI-DI只有一个统一编码。
Basic UDI-DI的用处
Basic UDI-DI的结构Basic UDI-DI是由Company Prefix + Model Reference+校验码组成，长度不能超过25位。
其中，Company Prefix即厂商识别代码，与UDI中的一致。Model Reference，也就是产品识别代码，是由企业自行编制的，可以是字母+数字的形式。
如下图，输入厂商识别码69712345和器械识别码SYR001之后，校验码V6会自动生成。
如何确定器械族
知道上述内容后，哪些器械可以合并申报一个Basic UDI-DI，哪些器械需要单独申报是制造商需要解决的问题。简单来说，凡是：
1） 预期用途
2） 风险等级3） 基本设计和制造特性
相同的器械，都可以合并申请同一个Basic UDI-DI。
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